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要了解CE认证需要做哪些测试？需要先确定产品必须满足的指令和协调标准，对于CE认证测试，典型产品可能需要同时满足两到三个不同的指令，才能满足欧盟规定的所有基本要求。除了满足并发指令外，根据产品类型的不同，即使每个产品都满足相同的指令，所需的测试标准也会因产品而异。

常见CE认证指令及测试标准

低电压指令 2014/35/EU

低电压指令（LVD）2014/35/EU是欧洲的要求，要求产品设计者必须采取一定的设计保护措施，以防止电击，火灾或其他潜在的电气危险。交流输入或输出电压为50V至1000V，直流输入或输出电压为75V至1500V的产品需要进行LVD测试。

LVD适用于家用电器，电缆，电源设备和多媒体/ IT设备。任何属于RED的无线产品，无论输入或输出电压如何，都需要LVD测试。典型的测试标准包括针对基于微控制器的通用产品的EN 60950（即将由EN 62368代替）和针对测量设备和实验室设备的EN 61010-1。

EMC指令 2014/30/EU

大多数电子设备都需要进行EMC指令2014/30/EU，以确保设备满足要求的EMI辐射限值（辐射和传导），并且与FCC第15B部分非常相似。与第15B部分不同，EMC指令要求对电子产品进行抗扰性和静电放电（ESD）测试，这意味着将对您的设备进行测试以确保其在存在EMI或其他形式的电磁干扰时不会发生故障，并且可以承受潜在的ESD事件。常见的EMC指令测试标准包括EN 55032、EN 55024和EN 61000测试系列。

无线电设备指令 2014/53/EU (RED)

如果要构建无线设备，则必须符合2014/53/EU无线电设备指令（RED），自2016年6月起，RED已成为测试的强制性要求，它取代了以前的《无线电和电信终端设备指令》（也称为R＆TTE指令，1999/5 / EC）。除了需要对所有故意发射机进行测试之外，无线电接收机现在也属于RED范围。即使在RED范围内的所有产品都低于LVD指令规定的电压水平，也需要进行LVD安全测试。RED项目的典型测试标准包括适用于EMC的EN 301 489测试，用于RF测试的EN 300 328 / EN 300 220和用于安全测试的EN 60950 / EN 62368。

医疗器械指令 93/42/EEC

为了在欧盟出售任何医疗器械，制造商大多都符合医疗器械指令（MDD）93/42/EEC，与消费产品测试相比，MDD流程要更为详细，涉及技术实验室报告和质量体系的演示，外部认证机构将必须审核和批准您的设备。我们通常会进行医疗设备IEC 60601-1-2测试，并且可以针对您的医疗产品需要满足MDD要求的EN 60601-1以及任何其他相关抵押和特定标准提供一整套测试。

机械指令 2006/42/EC

机械指令2006/42/EC具有广泛的产品范围，所有工业机械，包括可互换设备，安全组件，起重配件，链条/绳索/织带，可移动机械传动装置和部分完成的机械。在许多情况下，对于您的产品是否需要适用的机械指令测试或是否属于低电压指令，可能会有歧义。工业产品的详细信息决定了测试需要哪些标准，并且可能存在广泛的安全和EMC要求。

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